ইনব্রিডিং বা
অজাচার একটি ধারণা যা সর্বজনীনভাবে নিষিদ্ধ বলে বিবেচিত হয় এবং অনুশীলন করা উচিত নয়। অর্থাৎ, এই অজাচারকে মনস্তাত্ত্বিক এবং জৈবিক দৃষ্টিকোণ থেকে অনুপযুক্ত হিসাবে দেখা হয়। যেহেতু অজাচার বা অজাচারের প্রথম সংস্কৃতি অজাচারের ধারণাকে প্রত্যাখ্যান করার জন্য একটি প্রক্রিয়া তৈরি করেছে। এমনকি প্রাণী এবং গাছপালা এই প্রক্রিয়া আছে. তাদের নিজস্ব উপায় আছে যাতে রক্তের সাথে সম্পর্কিত সহজীবী প্রাণীদের মধ্যে নিষিক্তকরণ বা প্রজনন ঘটতে পারে না। এটি বিদেশী প্রজনন বলে বিবেচিত হয়
প্রথম ডিগ্রী আত্মীয়. অর্থাৎ, একই জিনের প্রায় অর্ধেক, যেমন বাবা-মা, সন্তান বা ভাইবোনের সাথে বিয়ে।
ইনব্রিডিং এর বিপদ কি কি?
উপরের ব্যাখ্যা থেকে, ইনব্রিডিং এর বিপদ খুব স্পষ্ট। সম্পর্কিত জিন যেমন ভাইবোন যারা বিয়ে করে এবং অবশেষে সন্তান ধারণ করে তারা ত্রুটিযুক্ত সন্তান জন্ম দেওয়ার ঝুঁকিতে থাকে। এই প্রতিবন্ধী সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা এমনকি 50% পর্যন্ত ছিল, এমন একটি সংখ্যা যা অবমূল্যায়ন করা যায় না। কদাচিৎ এমন নয় যে অন্তঃপ্রজননের বংশধরদের ঘটনা ঘটে যারা খুব অল্প বয়সে মৃত্যু অনুভব করে এবং গুরুতর মানসিক ব্যাধি অনুভব করে। অস্বাভাবিকতা উল্লেখ না করা যা বেশ ভয়ানক এবং অন্তঃপ্রজনন থেকে জন্ম নেওয়া সন্তানদের মধ্যে ঘটতে পারে। এটিকে একটি লম্বা চোয়াল বলুন, পিছনের মাথার খুলি লম্বা, যতক্ষণ না আঙ্গুলগুলি পাখির মতো একত্রিত হয়। ইনব্রিডিং এর ফলে শিশুদের মধ্যে হতে পারে এমন কিছু রোগের মধ্যে রয়েছে:
- অ্যালবিনিজম
- সিস্টিক ফাইব্রোসিস
- হিমোফিলিয়া
- বন্ধ্যাত্ব
- জন্ম ত্রুটি
- কম জন্ম ওজন
- হৃদপিণ্ডজনিত সমস্যা
- নবজাতকের মৃত্যু
- বুদ্ধিবৃত্তিক ঘাটতি
যাইহোক, এর মানে এই নয় যে যারা উপরের রোগে ভুগছেন তারা অবশ্যই ইনব্রিডিং এর ফল। অন্তঃপ্রজননের বিপদ যা আন্ডারলাইন করাও আকর্ষণীয় তা হল ডিএনএ বৈচিত্রের অভাব। স্পষ্টতই, যখন ভাইবোনের মধ্যে বিয়ে হয় তখন এর মানে হল তাদের ডিএনএ একই রকম হয় এবং তারতম্য হয় না। স্পষ্টতই, এই অবস্থার কারণে ইমিউন সিস্টেম দুর্বল হয়ে যেতে পারে। অধিকন্তু, মানুষের ইমিউন সিস্টেম ডিএনএ থেকে মেজর হিস্টোকমপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (MHC) নামক রোগ-প্রতিরোধী জিনের একটি গ্রুপ দ্বারা নির্ধারিত হয়। এমএইচসি রোগ প্রতিরোধে সর্বোত্তমভাবে কাজ করতে পারে যদি বিভিন্ন ধরণের অ্যালিল থাকে (লোসি সহ জিন)। এই অ্যালিলের সংখ্যা MHC কে শরীরে প্রবেশ করা বিদেশী পদার্থকে চিনতে সাহায্য করে। যখন ইনব্রিডিং ঘটে এবং সন্তান জন্ম দেয়, তখন MHC সর্বোত্তমভাবে কাজ করতে সক্ষম হবে না। শরীর বিদেশী এবং ক্ষতিকারক পদার্থ সঠিকভাবে চিনতে পারে না। ফলস্বরূপ, ব্যক্তি অসুস্থ হওয়ার প্রবণতা রয়েছে।
অজাচার এবং জিনের সাথে এর সম্পর্ক বোঝা
জিন মানুষের সমস্ত অংশ নির্ধারণ করে। একজন ব্যক্তি পিতার কাছ থেকে অর্ধেক জিন এবং মায়ের কাছ থেকে অর্ধেক জিন পাবে। সংস্করণগুলিও ভিন্ন হতে পারে। এই জিনটিই একজন ব্যক্তিকে গঠন করে যার বিশেষ বৈশিষ্ট্য যেমন নীল চোখের রঙ, লাল চুল, তির্যক চোখ ইত্যাদি। মানবদেহে বেশিরভাগ জিনই নিরপেক্ষ বা এমনকি উপকারী। কিন্তু এমন কিছু জিনও আছে যেগুলো রোগ বহন করার ক্ষমতা রাখে (
বাহক ) যখন অন্তঃপ্রজনন ঘটে, তারা একই জিনের সাথে দুটি ব্যক্তি। যদি একজন থাকে যিনি একজন বাহক
ক্রমবর্ধমান রোগ, তারপর তার রক্তের ভাইয়েরও একই সম্ভাবনা রয়েছে
বাহক . যখন তাদের দুজনের বিয়ে হয়, এর অর্থ হল প্রতিবন্ধী সন্তানের জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এখানে মামলার একটি উদাহরণ: ধরুন একজন বাবা একজন বাহক
পশ্চাদপদ রোগ যেমন সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সিএফ)। অর্থাৎ তার শরীরে একটি জিন আছে। তার সন্তানদের সম্ভবত 25% হওয়ার সম্ভাবনা ছিল
বাহক বাবার মত। যখন তাদের সন্তানদের বিয়ে হয় এবং সন্তান হয়, তখন পরবর্তী প্রজন্মের দ্বারা সিস্টিক ফাইব্রোসিস আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা আরও বেশি হয়, যা 16 জনের মধ্যে 1। অ-প্রজননবিহীন বিবাহের তুলনায়, এই রোগ বহনকারী জিনটি হ্রাস করার সম্ভাবনা মারাত্মকভাবে হ্রাস পায়। 240 এর মধ্যে 1টি।
জনসংখ্যার মোট বর্ণান্ধতা
আরেকটি ক্ষেত্রে মোট বর্ণান্ধতা একটি বিরল রোগ বা
সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা। এই বিরল রোগটি প্রতি 20,000 থেকে 50,000 জনের মধ্যে মাত্র 1 জন হয়। এর মানে প্রতি 100 জনের জন্য মাত্র 1 জন ক্যারিয়ার আছে। যখন বিবাহ রক্তের সম্পর্ক ছাড়াই ঘটে, তখন মোট বর্ণান্ধতা কমার সম্ভাবনা 1:800। কিন্তু যখন ইনব্রিডিং ঘটে, তখন মতভেদ হয় 1:16, একটি সংখ্যা যা 50 গুণ বেশি। মাইক্রোনেশিয়ার একটি দ্বীপ পিঙ্গেলাপে এটি বিশেষভাবে সত্য যেখানে জনসংখ্যার 5-10 শতাংশ সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতায় ভোগে। যখন সনাক্ত করা হয়, তখন মনে হয় যে কারণটি বর্তমান জনসংখ্যা শুধুমাত্র মুষ্টিমেয় বাসিন্দাদের কাছ থেকে এসেছে যারা 1775 সালের বিধ্বংসী হারিকেন থেকে বেঁচে গিয়েছিল। যারা বেঁচে ছিল তারা তখন অন্তঃপ্রজননের মধ্য দিয়ে যায় এবং সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতার জন্য জিনটি বহুগুণ বেশি প্রভাবশালী হয়ে ওঠে। প্রকৃতপক্ষে, প্রতি ৩ জন স্থানীয় বাসিন্দার মধ্যে ১ জন সম্পূর্ণ বর্ণান্ধ। তারা শুধু কালো এবং সাদা দেখতে পারে। এমনকি বিভিন্ন সংস্কৃতিতেও অজাচার বা অজাচারের নিষিদ্ধ দৃষ্টিভঙ্গি একই থাকে। এর সাথে সামাজিক থেকে জৈবিক পরিণতি জড়িত।
উপরের ব্যাখ্যা থেকে, ইনব্রিডিং এর বিপদ খুব স্পষ্ট। সম্পর্কিত জিন যেমন ভাইবোন যারা বিয়ে করে এবং অবশেষে সন্তান ধারণ করে তারা ত্রুটিযুক্ত সন্তান জন্ম দেওয়ার ঝুঁকিতে থাকে। এই প্রতিবন্ধী সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা এমনকি 50% পর্যন্ত ছিল, এমন একটি সংখ্যা যা অবমূল্যায়ন করা যায় না। কদাচিৎ এমন নয় যে অন্তঃপ্রজননের বংশধরদের ঘটনা ঘটে যারা খুব অল্প বয়সে মৃত্যু অনুভব করে এবং গুরুতর মানসিক ব্যাধি অনুভব করে। অস্বাভাবিকতা উল্লেখ না করা যা বেশ ভয়ানক এবং অন্তঃপ্রজনন থেকে জন্ম নেওয়া সন্তানদের মধ্যে ঘটতে পারে। এটিকে একটি লম্বা চোয়াল বলুন, পিছনের মাথার খুলি লম্বা, যতক্ষণ না আঙ্গুলগুলি পাখির মতো একত্রিত হয়। ইনব্রিডিং এর ফলে শিশুদের মধ্যে হতে পারে এমন কিছু রোগের মধ্যে রয়েছে: 
জিন মানুষের সমস্ত অংশ নির্ধারণ করে। একজন ব্যক্তি পিতার কাছ থেকে অর্ধেক জিন এবং মায়ের কাছ থেকে অর্ধেক জিন পাবে। সংস্করণগুলিও ভিন্ন হতে পারে। এই জিনটিই একজন ব্যক্তিকে গঠন করে যার বিশেষ বৈশিষ্ট্য যেমন নীল চোখের রঙ, লাল চুল, তির্যক চোখ ইত্যাদি। মানবদেহে বেশিরভাগ জিনই নিরপেক্ষ বা এমনকি উপকারী। কিন্তু এমন কিছু জিনও আছে যেগুলো রোগ বহন করার ক্ষমতা রাখে ( বাহক ) যখন অন্তঃপ্রজনন ঘটে, তারা একই জিনের সাথে দুটি ব্যক্তি। যদি একজন থাকে যিনি একজন বাহক ক্রমবর্ধমান রোগ, তারপর তার রক্তের ভাইয়েরও একই সম্ভাবনা রয়েছে বাহক . যখন তাদের দুজনের বিয়ে হয়, এর অর্থ হল প্রতিবন্ধী সন্তানের জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এখানে মামলার একটি উদাহরণ: ধরুন একজন বাবা একজন বাহক পশ্চাদপদ রোগ যেমন সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সিএফ)। অর্থাৎ তার শরীরে একটি জিন আছে। তার সন্তানদের সম্ভবত 25% হওয়ার সম্ভাবনা ছিল বাহক বাবার মত। যখন তাদের সন্তানদের বিয়ে হয় এবং সন্তান হয়, তখন পরবর্তী প্রজন্মের দ্বারা সিস্টিক ফাইব্রোসিস আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা আরও বেশি হয়, যা 16 জনের মধ্যে 1। অ-প্রজননবিহীন বিবাহের তুলনায়, এই রোগ বহনকারী জিনটি হ্রাস করার সম্ভাবনা মারাত্মকভাবে হ্রাস পায়। 240 এর মধ্যে 1টি। 
