ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোম কি? ড্যান্ডি ওয়াকার সিনড্রোম হল একটি ব্যাধি যা শিশু গর্ভে থাকাকালীন মস্তিষ্ক গঠনের প্রক্রিয়ায় ঘটে। এই রোগটি সেরিবেলামের ব্যাধিগুলির কারণে ঘটে, যা মস্তিষ্কের পিছনের অংশ যা নড়াচড়া, আচরণ এবং জ্ঞানীয় ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী। ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোম সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড বা সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের প্রতিবন্ধী নিষ্কাশনের কারণ হতে পারে। সুতরাং, এই সিন্ড্রোমে ভুগছেন এমন শিশুরাও একটি বর্ধিত মাথার অবস্থা বা হাইড্রোসেফালাস অনুভব করবে। এই অবস্থার সব শিশুর একই ব্যাধি নেই। কিছু লোকের মধ্যে, এই অবস্থাটি সেরিবেলামের মাঝখানের অংশের বিকাশ না হওয়ার কারণে হতে পারে। কিছু শিশু এই বিকাশ অনুভব করে, তবে তারা এখনও আকারে খুব ছোট। অন্যদের, অভিপ্রেত অংশ আছে, কিন্তু যেখানে তাদের থাকা উচিত নয়।
ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোমের কারণ
এমন কিছু জিনিস রয়েছে যা একজন ব্যক্তির ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোম হতে পারে বলে বিশ্বাস করা হয়, যথা:
- জিন মিউটেশন
- ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা, যেমন ট্রাইসোমি 18 আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে
- শিশু যখন গর্ভে থাকে তখন পরিবেশগত কারণের প্রভাব
উদাহরণস্বরূপ, যে মায়েরা এখনও গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের জন্য ক্ষতিকারক রাসায়নিকগুলি গ্রহণ করেন বা ব্যবহার করেন তাদের ড্যান্ডি ওয়াকার সিনড্রোমে সন্তান জন্ম দেওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে। ডায়াবেটিসে আক্রান্ত গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রেও এই রোগের ঝুঁকি বাড়বে। বিশেষজ্ঞদের মতে, যদিও এর সাথে জেনেটিক ডিসঅর্ডারের কিছু সম্পর্ক রয়েছে, তবে এসব রোগের বেশিরভাগই বংশগত কারণে হয় না। শুধুমাত্র একটি ছোট অনুপাত যারা পরিবার থেকে বংশগত কারণে এটি অনুভব করে। যাইহোক, পরিবারের মধ্যে পতনের ধরণটি নিশ্চিতভাবে জানা যায়নি। এখনও অবধি, এটি জানা গেছে যে ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ভাইবোন বা শিশুদের এই অবস্থার বিকাশের ঝুঁকি বেশি।
যদি আপনার সন্তানের ড্যান্ডি ওয়াকার সিনড্রোম থাকে তবে এই লক্ষণগুলি
সাধারণত, এই রোগের লক্ষণগুলি শিশুর জন্মের পরে বা জীবনের প্রথম বছরে দেখা দেয় বা দেখা যায়। যাইহোক, আক্রান্তদের প্রায় 10-20%, দেখা যাচ্ছে যে তারা বয়ঃসন্ধিকাল বা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত কোনও লক্ষণ অনুভব করতে পারে না। ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোমের উপসর্গ এক রোগী থেকে অন্য রোগীর মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে। কিন্তু সাধারণভাবে, শিশুদের মধ্যে বিকাশজনিত ব্যাধি এবং মাথার বৃদ্ধি সবচেয়ে সহজে স্বীকৃত লক্ষণ এবং উপসর্গ। এছাড়াও, ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোমের রোগীদের দ্বারা নীচের কিছু উপসর্গও দেখা যেতে পারে।
• প্রতিবন্ধী মোটর উন্নয়ন
এই রোগে আক্রান্ত শিশুরা প্রায়ই মোটর বিকাশে বিলম্ব অনুভব করে। উদাহরণ হল দেরিতে হামাগুড়ি দেওয়া, হাঁটা এবং শরীরের ভারসাম্য বজায় রাখতে অক্ষম। এই অবস্থার সাথে শিশুরা সাধারণত অন্যান্য মোটর চলাচলের ব্যাধিও অনুভব করে যার জন্য শরীরের সদস্যদের মধ্যে সমন্বয় প্রয়োজন।
• মাথায় অতিরিক্ত তরল চাপের কারণে উপসর্গ দেখা দেয়
মাথার মধ্যে অতিরিক্ত তরল জমে মাথার আকার বড় হওয়ার পাশাপাশি মাথার ভিতরে চাপও বৃদ্ধি পায়। এটি বিভিন্ন অভিযোগের কারণ হতে পারে যেমন দ্বিগুণ দৃষ্টি, অস্বস্তি, বিরক্তি এবং বমি। এই লক্ষণগুলি শিশুদের মধ্যে সনাক্ত করা একটু কঠিন হতে পারে। কিন্তু একটু বেশি বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে সাধারণত লক্ষণগুলো স্পষ্ট দেখা যায়।
• নড়াচড়া করা কঠিন
যেহেতু এই রোগটি মস্তিষ্কের একটি অংশে একটি ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট যা নড়াচড়া এবং মোটর দক্ষতা নিয়ন্ত্রণ করে, যারা এটি অনুভব করে তাদের আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ করা কঠিন হবে। তিনি ভারসাম্যহীন এবং সাধারণ আন্দোলন করতে অক্ষম দেখাবেন। পেশীগুলি শক্ত অনুভব করবে, যেমন তারা ক্র্যাম্পিং করছে।
• খিঁচুনি
ড্যান্ডি ওয়াকার সিনড্রোমে আক্রান্ত সকল ব্যক্তি খিঁচুনি অনুভব করবেন না। যাইহোক, তাদের মধ্যে প্রায় 15-30% এই লক্ষণগুলি অনুভব করেছেন বলে জানা গেছে। যদি আপনার ছোট্টটি উপরের লক্ষণগুলি দেখাতে শুরু করে তবে অবিলম্বে একজন শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করুন। পরীক্ষার প্রক্রিয়াটিকে দ্রুততর করার জন্য, আপনি আপনার সন্তানের যে লক্ষণগুলি অনুভব করছেন, সেই সাথে শর্তটি শুরু হওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি এবং সময় রেকর্ড করতে পারেন।
ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোম কি তাড়াতাড়ি সনাক্ত করা যায়?
ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোম প্রথম দিকে সনাক্ত করা যেতে পারে। খুঁজে বের করার জন্য, ডাক্তার গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় বা তৃতীয় ত্রৈমাসিকে একটি উচ্চ-রেজোলিউশন আল্ট্রাসাউন্ড করতে পারেন। এছাড়াও, অন্যান্য অতিরিক্ত পরীক্ষাগুলিও সঞ্চালিত হতে পারে, যেমন:
- ভ্রূণের এমআরআই। এই পরীক্ষাটি নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য করা হয় এবং নিশ্চিত করা হয় যে যে অবস্থার অভিজ্ঞতা হয়েছে তা সত্যিকারের ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোম, অনুরূপ উপসর্গ সহ অন্য রোগ নয়।
- এমআরআই। এই পরীক্ষাটি শিশুর জন্মের পরে করা হয়, অবস্থা নিশ্চিত করতে এবং শিশুর মধ্যে হতে পারে এমন জটিলতাগুলি নির্ণয় করতে।
- আল্ট্রাসাউন্ড এই পরীক্ষাটি শিশুর জন্মের পরে করা হয় আবার অবস্থা নিশ্চিত করার জন্য এবং শিশুর সম্ভাব্য জটিলতাগুলি দেখতে।
ড্যান্ডি ওয়াকার সিন্ড্রোমের চিকিৎসা
ড্যান্ডি ওয়াকার সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের চিকিৎসা একে অপরের থেকে আলাদা হতে পারে। এটা সব রোগীর তীব্রতা এবং সামগ্রিক স্বাস্থ্য অবস্থার উপর নির্ভর করে। রোগের প্রাথমিক চিকিৎসা রোগীর আয়ু বাড়াতে পারে এবং এটি আরও খারাপ হওয়ার ঝুঁকি কমাতে পারে। সাধারণভাবে, সম্ভাব্য চিকিত্সা হয়
• মাথায় যন্ত্র বসানো
এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা যদি মাথার ভিতরে চাপের কারণে গুরুতর লক্ষণ অনুভব করেন তবে এই চিকিত্সা করা হয়। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, ডাক্তার মাথার খুলিতে একটি বিশেষ টিউব ঢোকাবেন যা চাপ কমাতে সাহায্য করবে। এই টিউবটি তখন মাথা থেকে তরল চুষে নিয়ে শরীরের অন্যান্য স্থানে নিয়ে যাবে, যেখানে এটি তরলকে ভালোভাবে শোষণ করতে পারে।
• বিভিন্ন ধরনের থেরাপি
থেরাপি উপসর্গ কমাতে এবং বিরক্ত শিশুর বিকাশের সুবিধার্থে করা যেতে পারে। এছাড়াও, ড্যান্ডি ওয়াকার সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদেরও বিশেষ চাহিদা সম্পন্ন শিশুদের শিক্ষা গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া হয়। এই থেরাপিটি শিশুদের জন্য একটি চিকিৎসা পদ্ধতি যা পেশাগত থেরাপি, স্পিচ থেরাপি এবং শারীরিক থেরাপির মাধ্যমে করা যেতে পারে। ডাক্তার আপনার সন্তানের জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত ধরনের থেরাপি নির্ধারণ করবেন। [[সম্পর্কিত নিবন্ধ]] ড্যান্ডি ওয়াকার সিনড্রোম একটি বিরল রোগ। যাইহোক, এর মানে এই নয় যে আপনি সম্ভাবনাকে উপেক্ষা করতে পারেন। ঝুঁকি কমানোর একটি পদক্ষেপ হিসাবে, নিশ্চিত করুন যে আপনার একটি স্বাস্থ্যকর গর্ভাবস্থা আছে যাতে এই রোগের ঝুঁকির কারণগুলি, যেমন ডায়াবেটিস এবং গর্ভাবস্থায় ড্রাগ অপব্যবহার এড়ানো যায়।
