দেহটি এমনভাবে সাজানো জিনগুলির একটি বিন্যাস নিয়ে গঠিত যাতে সাধারণভাবে একটি মানবদেহ তৈরি করা যায়। যাইহোক, কিছু লোকের মধ্যে এমন জিন রয়েছে যা তাদের দেহের সমস্ত কোষে পরিবর্তিত হয়, যা অস্বাভাবিকতা বা রোগ সৃষ্টি করে। এছাড়াও, এই ধরণের রোগও রয়েছে যা মানুষের ডিএনএ-তে একটি জিনের একক ত্রুটির কারণে দেখা দেয়। এই জিনের পরিবর্তন সাধারণত মানবদেহের কাজকে প্রভাবিত করে। যে রোগটি উপস্থিত রয়েছে তা মূলত নির্ভর করবে জিনটি কোন কার্যকারিতা পরিবর্তন করছে তার উপর।
জেনেটিক এবং বংশগত রোগ
যদিও জেনেটিক রোগগুলি নির্দিষ্ট জিনের পরিবর্তনের কারণে ঘটে, এর মানে এই নয় যে সেগুলি স্বয়ংক্রিয়ভাবে আপনার সন্তান বা নাতি-নাতনিদের কাছে চলে যায়। কিছু ক্ষেত্রে, পরিবেশগত কারণের কারণে জেনেটিক মিউটেশন এলোমেলোভাবে ঘটে। অতএব, বংশগত রোগের সাথে জিনগত রোগগুলিকে সমান করা সবসময় উপযুক্ত নয়।
জেনেটিক বিভিন্ন রোগ ভালোভাবে বুঝে নিন
নীচের কিছু রোগের মধ্যে রয়েছে যেগুলি জেনেটিক ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট যা শরীরকে পীড়িত করে।
1. সিস্টিক ফাইব্রোসিস
যদি একটি নির্দিষ্ট জিনের অস্বাভাবিকতা থাকে যা ফুসফুস এবং অন্ত্রে আঠালো শ্লেষ্মা তৈরি করে তবে এটি সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ হতে পারে। সাধারণত এই রোগটি ফুসফুস এবং পরিপাকতন্ত্রকে আক্রমণ করে। বাবা-মা উভয়ের জিনের অস্বাভাবিকতা থাকলে এই রোগটি শিশুদের মধ্যে ছড়াতে পারে। এই রোগের রোগীরা সাধারণত নিম্নলিখিত সমস্যার সম্মুখীন হয়:
- কাশি, শ্বাসকষ্ট এবং বারবার বুকে সংক্রমণ
- হজমের সমস্যা এবং বড়, তৈলাক্ত মল,
- ঘাম যে খুব নোনতা স্বাদ,
- ফুসফুসের ক্ষতি, পুষ্টির অভাব, শরীরের সর্বোত্তম বৃদ্ধি এবং ডায়াবেটিস অনুভব করতে পারে।
- ভুক্তভোগীদের সংখ্যাগরিষ্ঠ বন্ধ্যা হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।
এই অবস্থাটি নিরাময় করা যায় না যাতে আক্রান্ত ব্যক্তির সর্বোত্তমভাবে থেরাপি এবং যত্নের প্রয়োজন হয়। রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করার সময় জটিলতা কমানোর জন্য এটি করা উচিত।
2. ডাউন সিনড্রোম
ক্রোমোজোম 21-এর অতিরিক্ত অনুলিপি নিয়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুরা ডাউন সিনড্রোম নামক রোগে ভুগবে। এই অবস্থাটি একটি রোগ নয় একটি ব্যাধি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। এখন পর্যন্ত, সঠিক কারণ স্পষ্টভাবে জানা যায়নি। অতিরিক্ত ক্রোমোজোম ঘটনাক্রমে ঘটে থাকে পিতামাতার কোন বিশেষ ক্রিয়াকলাপের কারণে নয়। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের দ্বারা অভিজ্ঞ হতে পারে এমন ঝুঁকি এবং শর্ত:
- দৃষ্টি এবং শ্রবণ সমস্যা থাকা,
- অন্ত্র বা হার্টের সমস্যা থাকতে পারে,
- হাইপোথাইরয়েডিজম বা হাড়ের সমস্যা থাকতে পারে,
- মোটা হওয়া সহজ
- অস্টিওপরোসিসের প্রবণতা বেশি
তীব্রতাও ভিন্ন যাতে আক্রান্তদের শেখার অসুবিধা এবং যোগাযোগের দক্ষতা পরিবর্তিত হয়।এই জিনগত রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জীবনযাত্রার মান অপ্টিমাইজ করার জন্য পরিবার এবং বিশেষজ্ঞদের সহায়তা প্রয়োজন।
3. সিকেল সেল অ্যানিমিয়া
সিকেল সেল অ্যানিমিয়া প্রোটিন হিমোগ্লোবিনের জন্য কোড করা জিনের একটি মিউটেশনের কারণে ঘটে। পিতামাতার উভয়েরই এই ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকলে এই রোগটি ছড়িয়ে পড়বে। কিন্তু শুধুমাত্র একটি হলে, শিশুর এটি পাওয়ার সম্ভাবনা 50 শতাংশ মাত্র। এই ব্যাধিটি বিভিন্ন অবস্থার কারণ হতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:
- রক্তের অভাব বা দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতা,
- হার্ট, কিডনি এবং ফুসফুসের মতো বেশ কিছু গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গের মারাত্মক ক্ষতি।
- মাসিকের সময় ব্যথা,
- অন্যান্য গুরুতর চিকিৎসা সমস্যা।
এই রক্তের ব্যাধি সাধারণত নবজাতকের সময় সনাক্ত করা হবে। ভুক্তভোগীকে সাহায্য করার জন্য, ভ্যাকসিন, অ্যান্টিবায়োটিক, ফলিক অ্যাসিড সম্পূরক, এবং ব্যথা উপশমকারী দেওয়া হবে। এটির চিকিত্সার জন্য, একমাত্র উপায় হ'ল অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন করা।
4. হিমোফিলিয়া
হিমোফিলিয়া একটি রক্তের ব্যাধি যা সাধারণত পুরুষদের প্রভাবিত করে। এই অবস্থাটি রক্ত জমাট বাঁধা পদার্থের অভাব দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা রক্তপাতকে অস্বাভাবিক করে তোলে। রক্তপাত প্রায়ই স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে এবং শরীরের মধ্যে অবস্থিত। এই ব্যাধির মালিকের সম্মুখীন হতে পারে এমন কিছু শর্তের মধ্যে রয়েছে:
- উল্লেখযোগ্যভাবে আয়ুষ্কাল হ্রাস
- নির্দিষ্ট রোগের জন্য সংবেদনশীল
- আর্থ্রাইটিসের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ যা পক্ষাঘাত সৃষ্টি করে,'
- জয়েন্টের বিকৃতি আছে
- শারীরিক অক্ষমতার জন্য ঝুঁকিপূর্ণ,
এই অবস্থা নিরাময়যোগ্য কিন্তু প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা এবং সঠিক থেরাপি রোগীকে সাহায্য করতে পারে। প্রতিরোধ এবং থেরাপির অগ্রগতির জন্য ধন্যবাদ, এই অবস্থার লোকেদের একটি ভাল জীবনযাপনের একটি দুর্দান্ত সুযোগ রয়েছে।
5. হান্টিনটনের রোগ
যদি একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার স্নায়ুতন্ত্রকে আক্রমণ করে এবং মধ্যবয়সে উপস্থিত হয় তবে এটি হাংটিন্টন রোগ হতে পারে। এই রোগের একটি বৈশিষ্ট্য হল এটি সময়ের সাথে আরও খারাপ হতে থাকে। রোগীদের মধ্যে যে লক্ষণগুলি দেখা দিতে পারে তার মধ্যে রয়েছে:
- শারীরিক ক্ষমতা বা শরীরের কার্যক্ষমতা কমে যাওয়া,
- মস্তিষ্কের ক্ষমতা হ্রাস,
- আবেগ আরো অস্থির হয়ে উঠছে।
যে কেউ এই রোগে ভুগছেন তাকে অবশ্যই বুঝতে হবে যে তার পক্ষে সুস্থ হওয়া অসম্ভব। যাইহোক, চিকিৎসা থেরাপি এবং পরিবারের কাছ থেকে সহায়তা রোগীকে স্বাস্থ্যকর এবং আরও মানসম্পন্ন দিন যাপন করবে।
6. থ্যালাসেমিয়া
হিমোগ্লোবিন তৈরির জন্য দায়ী ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত জিনের সাথে যুক্ত একটি জেনেটিক ব্যাধি থ্যালাসেমিয়া নামে পরিচিত। যেখানে সাধারণত, রক্তের কোষে 240 থেকে 300 মিলিয়ন হিমোগ্লোবিন অণু থাকে। যারা এই অবস্থায় ভুগছেন তাদের হতে পারে এমন কিছু লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- শ্বাসকষ্ট, ক্লান্তি ও দুর্বলতা,
- অন্যান্য শিশুদের তুলনায় ধীর গতিতে বৃদ্ধি পায়,
- ত্বক ফ্যাকাশে বা হলুদ রঙের,
- গাঢ় প্রস্রাব,
- রোগীর পেট প্রসারিত হতে পারে
- মুখের হাড়ের অস্বাভাবিকতা আছে।
হালকা থ্যালাসেমিয়া জেনেটিক রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের কোনো চিকিৎসার প্রয়োজন নাও হতে পারে। কিন্তু যারা ইতিমধ্যেই বরং গুরুতর তাদের জন্য পর্যায়ক্রমিক রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। যদি এটি জীবন-হুমকির হয়, তাহলে একটি অস্থি মজ্জা বা স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের প্রয়োজন হতে পারে। [[সম্পর্কিত-আর্টিকেল]] একটি জেনেটিক রোগের সাথে মোকাবিলা করা যার জন্য বেশিরভাগই কোন নিরাময় নেই তা আপনার কাছের লোকদের নিচে নিয়ে যেতে পারে। যাইহোক, ভুক্তভোগীদের সহায়তা প্রদান চালিয়ে যান যাতে তাদের জীবনযাত্রার মান আরও উন্নত হয়। আপনি যদি জেনেটিক রোগ সম্পর্কে আরও জানতে চান এবং কীভাবে তাদের মোকাবেলা করতে চান,
সরাসরি ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন SehatQ পারিবারিক স্বাস্থ্য অ্যাপে। এ এখন ডাউনলোড করুন
অ্যাপ স্টোর এবং গুগল প্লে.
