সারকোমাস হল ম্যালিগন্যান্ট ক্যান্সার যা শনাক্ত না হওয়া পর্যন্ত ছড়িয়ে পড়তে পারে

সারকোমাসের ডাকনাম ম্যালিগন্যান্ট ক্যান্সার কোষ রয়েছে যা ছদ্মবেশে ভাল। শুধু তাই নয়, সারকোমা হ'ল ক্যান্সার কোষ যা শরীরের যে কোনও অংশে উপস্থিত হতে পারে কারণ তারা সংযোগকারী টিস্যু বা হাড়ে বিকাশ করে। নিরাময়ের সম্ভাবনা নির্ভর করে আপনার সারকোমার ধরন এবং প্রথম নির্ণয় করার সময় অবস্থাটি কতটা গুরুতর ছিল তার উপর। সারকোমা শরীরের অন্যান্য টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়তে পারে যখন এর কিছু অংশ বিভক্ত হয়ে যায়। এই "অস্পষ্ট" কোষগুলি লিভার, ফুসফুস, মস্তিষ্ক এবং শরীরের অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে। সারকোমা জীবন-হুমকি হতে পারে, বিশেষ করে যদি তারা অন্যান্য টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়ে।

সারকোমা সনাক্তকরণ

সারকোমা হাড় বা নরম টিস্যুতে বিকাশ করতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:
  • রক্তনালী
  • স্নায়ু
  • টেন্ডন
  • পেশী
  • মোটা
  • তন্তুকলা
  • ত্বকের ভিতরের স্তর
  • যৌথ এলাকা
কার্সিনোমাসের মতো ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের তুলনায়, সারকোমা আসলে কম সাধারণ। নরম টিস্যু সারকোমা সাধারণত পায়ে বা হাতে পাওয়া যায়। যাইহোক, কখনও কখনও সারকোমাগুলি অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, মাথা, ঘাড়, পিঠ এবং পেটের গহ্বরের পিছনেও পাওয়া যায়। সারকোমাসের বিকাশের উপর ভিত্তি করে, 4 টি শ্রেণীবিভাগ রয়েছে, যথা:
  • লাইপোসারকোমা: চর্বিযুক্ত
  • লিওমিয়োসারকোমা: অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির মসৃণ পেশীতে
  • Rhabdomyosarcoma: কঙ্কালের পেশীতে
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল স্ট্রোমা: পরিপাকতন্ত্রে
শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ধরনের সারকোমা হল র্যাবডোমায়োসারকোমা। কঙ্কালের পেশীগুলি বাহু, পা, মাথা, ঘাড়, বুক, পেট এবং মূত্রাশয় প্রভাবিত হতে পারে। উপরের চারটি বিভাগ ছাড়াও, নরম টিস্যুর উপর নির্ভর করে আরও অনেক ধরনের সারকোমা রয়েছে। [[সংশ্লিষ্ট নিবন্ধ]]

সারকোমার লক্ষণ

প্রাথমিক পর্যায়ে, সারকোমার লক্ষণগুলি একেবারেই সনাক্ত করা যায় না। কিছু ক্ষেত্রে, প্রাথমিক লক্ষণ হল পায়ে বা বাহুতে একটি পিণ্ড। যাইহোক, যদি একটি সারকোমা পেটে বিকশিত হয়, তবে এটি যথেষ্ট বড় না হওয়া পর্যন্ত এটি সনাক্ত করা যাবে না এবং পেটের অন্যান্য অঙ্গগুলিকে সংকুচিত করে। সারকোমার লক্ষণগুলি শরীরের যে অংশে আক্রান্ত হয় তার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। যদি এটি ফুসফুসে বিকশিত হয়, তবে রোগী বুকে ব্যথা বা শ্বাস নিতে অসুবিধা অনুভব করবেন। উপরন্তু, সারকোমা যদি অন্ত্রের বাধার আকারে হয়, তবে অন্ত্রগুলি সংকুচিত হওয়ার কারণে হজম প্রক্রিয়া ব্যাহত হতে পারে। আরেকটি উপসর্গ অন্ধকার বা রক্তাক্ত মল হতে পারে।

সারকোমার কারণ

সাধারণত, কাপোসির সারকোমার ধরন ছাড়া নরম টিস্যু সারকোমার কারণ সনাক্ত করা যায় না। এটি একটি ক্যান্সার যা রক্তনালীতে নালী এবং লিম্ফ নোডের আস্তরণকারী কোষগুলিকে আক্রমণ করে। কাপোসির সারকোমার কারণগুলি হল: মানুষের হারপিস ভাইরাস (HHV-8) এবং দুর্বল ইমিউন সিস্টেমের লোকেদের আক্রমণ করার প্রবণ। অন্যান্য অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে এমন সারকোমাগুলির জন্য, কিছু ঝুঁকির কারণ হল:

1. জেনেটিক কারণ

কিছু লোক ডিএনএ মিউটেশন পাস করে যা তাদের নরম টিস্যু সারকোমাসের সংক্রমণের জন্য আরও সংবেদনশীল করে তোলে। শর্তগুলো এরকম:
  • বেসাল সেল নেভাস সিন্ড্রোম
  • রেটিনোব্লাস্টোমা
  • লি-ফ্রোমেনি সিন্ড্রোম
  • গার্ডনার সিন্ড্রোম
  • নিউরোফাইব্রোমাটোসিস
  • কন্দযুক্ত স্ক্লেরোসিস
  • ওয়ার্নার সিন্ড্রোম

2. বিষাক্ত পদার্থের এক্সপোজার

যারা উচ্চ মাত্রায় ডাইঅক্সিন, ভিনাইল ক্লোরাইড এবং আর্সেনিকের মতো বিষাক্ত পদার্থের সংস্পর্শে আসে তারাও সারকোমাস হওয়ার ঝুঁকিতে থাকে। এছাড়াও, ফেনোক্সাইসেটিক অ্যাসিডযুক্ত হার্বিসাইডগুলিও ঝুঁকির কারণ বাড়ায়।

3. বিকিরণ এক্সপোজার

স্তন, প্রোস্টেট বা লিম্ফোমা ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য রেডিয়েশন থেরাপির এক্সপোজারও একজন ব্যক্তির সারকোমা হওয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে। সুতরাং, মনে রাখবেন যে যারা রেডিয়েশন থেরাপি চিকিত্সা পদ্ধতির মধ্য দিয়ে যাচ্ছেন তারাও অন্যান্য, সম্পর্কহীন ক্যান্সারের ঝুঁকিতে রয়েছে।

কিভাবে সারকোমা মোকাবেলা করতে হয়

সারকোমার প্রাথমিক নির্ণয় হয় যখন টিউমার বড় হয়। সাধারণত, এটি ঘটে কারণ এটি টিউমার বৃদ্ধির শুরুতে খুব কমই উপসর্গ দেখায়। দুর্ভাগ্যবশত, টিউমারটি বড় হওয়ার সাথে সাথে এটি শরীরের অন্যান্য টিস্যু এবং অঙ্গগুলিতে ছড়িয়ে পড়তে পারে। ডাক্তার পারিবারিক চিকিৎসার ইতিহাসও দেখবেন, কারও নির্দিষ্ট বিরল ক্যান্সার হয়েছে কিনা। রোগ নির্ণয়ের জন্য পদক্ষেপ যেমন:
  • ইমেজিং

ডাক্তার এক্স-রে বা সিটি স্ক্যানের মাধ্যমে টিউমারের অবস্থান অধ্যয়ন করবেন। সিটি স্ক্যান পদ্ধতিতে, চিকিত্সক একটি বিপরীত পদার্থও ইনজেকশন করতে পারেন যাতে টিউমারটি আরও সহজে এবং স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়। শুধু তাই নয়, প্রয়োজনে ডাক্তার এমআরআই, পিইটি স্ক্যান করতে বলবেন বা আল্ট্রাসাউন্ড
  • বায়োপসি

টিউমারটি সৌম্য নাকি ম্যালিগন্যান্ট তা নির্ণয়ের জন্য একটি বায়োপসি বা টিউমারের একটি ছোট নমুনা নেওয়াও প্রয়োজন। এছাড়াও, একাধিক পরিদর্শনও করা হবে, যেমন: ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি এবং বিশ্লেষণ সাইটোজেনিক
  • স্টেডিয়াম নির্ধারণ

পর্যায় নির্ধারণ করুন বা মঞ্চায়ন আকার, ক্ষতিকারকতা এবং বিতরণের ভিত্তিতে বিচার করা হবে। এই পর্যায়টি 1A, 1B, 2A, 2B, 3A, এবং 4 থেকে শুরু হয়। [[সম্পর্কিত নিবন্ধ]] এখান থেকে, ডাক্তার প্রয়োজনীয় চিকিত্সার পদক্ষেপগুলি নির্ধারণ করবেন, যেমন:
  • টিউমার কোষ এবং পার্শ্ববর্তী টিস্যু অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার
  • কেমোথেরাপি
  • বিকিরণ থেরাপির
প্রাথমিক পর্যায়ে শনাক্ত হওয়া সারকোমা অবশ্যই 4 পর্যায়ের তুলনায় চিকিত্সা করা অনেক সহজ। উদাহরণস্বরূপ, সহজে অ্যাক্সেসযোগ্য স্থানে একটি ছোট টিউমার একটি অস্ত্রোপচার পদ্ধতির মাধ্যমে অপসারণ করা সহজ হবে। অন্যান্য কারণ যেমন স্বাস্থ্যের অবস্থা, বয়স, আগে টিউমার হয়েছে তাও নিরাময়ের সম্ভাবনায় অবদান রাখে।