এখন, কোভিড-১৯ এর ইতিবাচক ক্ষেত্রে ক্রমাগত বৃদ্ধির সাথে, তৃতীয় ডোজ ইনজেকশনের বিষয়ে আলোচনা অব্যাহত রয়েছে। স্বাস্থ্যকর্মীদের জন্য, সরকার ইনজেকশনের তৃতীয় ডোজ দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছে (সহায়তাকারী শট) Moderna ভ্যাকসিন ব্যবহার করে। এদিকে চীনে পরিচালিত এক গবেষণায় সিনোভাক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ইনজেকশনও শরীরে অ্যান্টিবডির সংখ্যা বাড়াতে দেখা গেছে।
সিনোভাক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ডোজ পরিচালনার অধ্যয়ন
চীনে সাম্প্রতিক একটি গবেষণায় সিনোভাক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ডোজ পরিচালনার বিষয়ে আকর্ষণীয় তথ্য পাওয়া গেছে। এই গবেষণায়, এটি পাওয়া গেছে যে সিনোভাক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ডোজ গ্রহণকারী 540 জন ব্যক্তি অ্যান্টিবডিতে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি অনুভব করেছেন, অর্থাৎ তিন থেকে পাঁচ গুণ। দ্বিতীয় ডোজ দেওয়ার ছয় থেকে আট মাস পরে এই প্রশাসন করা হয়। এটি লক্ষ করা উচিত যে, এই গবেষণাটি আরও সংক্রামক রূপের উপর করা হয়নি এবং সিনোভাক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ইনজেকশনের সুবিধাগুলি নিশ্চিত করার জন্য আরও গবেষণা করা প্রয়োজন। এই গবেষণা সম্পর্কিত জার্নালগুলি এখনও প্রক্রিয়াটির মধ্য দিয়ে যায়নি সহকর্মী পর্যালোচনা. গবেষণায় বলা হয়েছে, দ্বিতীয় ভ্যাকসিনের ছয় মাস পর শরীরে তৈরি কোভিড-১৯ অ্যান্টিবডি কমতে শুরু করে। এই তথ্য 50 অংশগ্রহণকারীদের থেকে নেওয়া হয়েছে. ভবিষ্যতে, এই গবেষণাটি অন্যান্য গবেষণার জন্য একটি সূচনা বিন্দু হতে পারে যারা সিনোভাক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ডোজের কার্যকারিতা নিয়ে গবেষণা করতে চায়। রয়টার্সকে উদ্ধৃত করে, ইন্দোনেশিয়া ছাড়া আরও কয়েকটি দেশ সিনোভাক ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ গ্রহণ করা লোকদের তৃতীয় ডোজ দেওয়া শুরু করেছে। এই দেশগুলির মধ্যে থাইল্যান্ড এবং তুরস্ক রয়েছে। থাইল্যান্ড এর জন্য মডার্না ভ্যাকসিন এবং ফাইজার ভ্যাকসিন ব্যবহার করে সহায়তাকারী শট যখন তুরস্ক সিনোভাক ভ্যাকসিন এবং ফাইজার ভ্যাকসিন ব্যবহার করে।সিনোভাক ভ্যাকসিন সম্পর্কে সম্পূর্ণ তথ্য
সিনোভাক বায়োটেক দ্বারা উদ্ভাবিত করোনা ভ্যাকসিন ইন্দোনেশিয়ায় ব্যবহৃত প্রধান ধরনের ভ্যাকসিনগুলির মধ্যে একটি। উন্নয়নের জগতে, এই ভ্যাকসিনটিও এমন কয়েকটি ভ্যাকসিনের মধ্যে একটি যা সীমিত ব্যবহারের অনুমতি পেয়েছে। এখানে তথ্য আছে.1. সিনোভাক ভ্যাকসিন ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পর্কে
সিনোভাক করোনভাইরাস ভ্যাকসিনটি 2020 সালের জুন মাসে 743 জন স্বেচ্ছাসেবকের উপর তার ফেজ I/II ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করেছিল এবং কোনও গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ক্লিনিকাল ট্রায়ালের এই পর্যায়টি সফল হওয়ার পর, সিনোভাক 2020 সালের জুলাই মাসে ব্রাজিলে তার তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালিয়েছিল। ব্রাজিল ছাড়াও, আরও কয়েকটি দেশ রয়েছে যেগুলি সিনোভাক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের স্থান, যেমন ইন্দোনেশিয়া এবং তুরস্ক। . আগস্ট 2020 সালে, ইন্দোনেশিয়ায় মোট 1620 জন স্বেচ্ছাসেবকের সাথে তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়েছিল। যদি উত্পাদনের সমস্ত স্তর ভালভাবে চলে, বায়ো ফার্মা সর্বোচ্চ 250 মিলিয়ন ডোজ ক্ষমতা সহ ভ্যাকসিন তৈরি করতে সক্ষম বলে বলা হয়।2. সিনোভাক ভ্যাকসিনে মৃত করোনা ভাইরাস রয়েছে
ভ্যাকসিন তৈরিতে অনেক পদ্ধতি ব্যবহার করা যেতে পারে। তাদের মধ্যে একটি পদ্ধতি নিষ্ক্রিয় ভাইরাস সিনোভাক দ্বারা ব্যবহৃত। এই পদ্ধতিতে, যে করোনা ভাইরাস বন্ধ (নিষ্ক্রিয়) করা হয়েছে তা ভ্যাকসিনের অন্যতম কাঁচামাল হিসেবে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। ভ্যাকসিনে ব্যবহৃত ভাইরাসটি নতুন সংক্রমণকে ট্রিগার করার জন্য যথেষ্ট শক্তিশালী নয়, তবে এটি অনাক্রম্যতাকে ট্রিগার করতে পারে। এই পদ্ধতি ব্যবহার করে উত্পাদিত ভ্যাকসিনগুলির দীর্ঘমেয়াদী অনাক্রম্যতা প্রদানের জন্য সাধারণত বেশ কয়েকটি ইনজেকশন বা প্রশাসনের প্রয়োজন হয়। সিনোভাক ভ্যাকসিনে, ডোজগুলির মধ্যে 14 দিনের দূরত্ব রেখে প্রশাসন দুবার করা হবে।3. BPOM থেকে সীমিত ব্যবহারের অনুমতি পেয়েছে
ফুড অ্যান্ড ড্রাগ সুপারভাইজরি এজেন্সি (বিপিওএম) দ্বারা প্রদত্ত একটি বিবৃতির ভিত্তিতে, সিনোভাক ভ্যাকসিন ব্যবহার করার জন্য নিরাপদ এবং সীমিত জরুরি ব্যবহারের অনুমতি দেওয়া হয়েছে জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন (EUA)। 9 ডিসেম্বর 2020, 29 ডিসেম্বর 2020, 8 জানুয়ারী 2021-এ বিপিওএম জাতীয় ওষুধ মূল্যায়ন কমিশন, ইন্দোনেশিয়ান টেকনিক্যাল অ্যাডভাইজরি গ্রুপ অন ইমিউনাইজেশন (আইটিএজিআই) এবং ইন্দোনেশিয়ান অ্যালার্জি ইমিউনোলজি অ্যাসোসিয়েশনের সাথে একত্রে পর্যায়ক্রমে মূল্যায়ন করার পরে এই সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছিল। এবং 10 জানুয়ারী 2021। মূল্যায়ন থেকে পাওয়া গেছে যে সিনোভাক ভ্যাকসিন WHO মান অনুযায়ী জরুরী ব্যবহারের জন্য প্রয়োজনীয়তা পূরণ করেছে।4. কার্যকারিতা 65.3%
বান্দুং-এ পরিচালিত তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল থেকে, সিনোভাক ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা ছিল 65.3%। এই সংখ্যাটি ইতিমধ্যেই WHO দ্বারা জারি করা Covid-19 ভ্যাকসিনের ন্যূনতম কার্যকারিতার মান থেকে বেশি, যা 50%। ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা হল ক্লিনিকাল ট্রায়ালে একটি ভ্যাকসিন পাওয়ার পর একজন ব্যক্তির রোগ হওয়ার সম্ভাবনা শতকরা বা হারে হ্রাস করা। কার্যকারিতা কার্যকারিতা থেকে ভিন্ন। ক্লিনিকাল স্টাডিতে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতাকে সংক্ষেপে ভ্যাকসিনের ক্ষমতার স্তর হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে। ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা হল একটি ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল রিসার্চ এনভায়রনমেন্টের বাইরে কাজ করার ক্ষমতার স্তর, ওরফে সাধারণভাবে "বাইরের বিশ্ব"। এখনও পর্যন্ত, সিনোভাক, ফাইজার এবং মডার্না সহ COVID-19 প্রতিরোধের জন্য জরুরী ব্যবহারের অনুমতি পেয়েছে এমন ভ্যাকসিনগুলির শুধুমাত্র কার্যকারিতা ডেটা রয়েছে এবং এখনও কার্যকারিতা ডেটা নেই৷ [[সংশ্লিষ্ট নিবন্ধ]]5. লোকেদের গ্রুপ যাদের সিনোভাক ভ্যাকসিন দেওয়া যেতে পারে
সিনোভাক ভ্যাকসিন পেতে পারে এমন লোকেদের জন্য নিম্নলিখিত মানদণ্ডগুলি রয়েছে:- 12 বছর এবং তার বেশি
- জ্বর নেই (≥ 37.5°C)। আপনার জ্বর হলে, আপনি সুস্থ না হওয়া পর্যন্ত টিকা স্থগিত করা হয় এবং এটি প্রমাণিত হয় যে আপনার কোভিড-১৯ নেই। পরবর্তী সফরে পুনরায় স্ক্রীনিং করা হবে।
- রক্তচাপ 180/110 mmHg এর কম (ঔষধ সহ বা ছাড়া)
- Covid-19 ভ্যাকসিন বা ভ্যাকসিনে ব্যবহৃত উপাদানগুলির প্রতি গুরুতর অ্যালার্জির ইতিহাস নেই
- খাদ্য, ওষুধ, অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, ছত্রাক এবং এটোপিক ডার্মাটাইটিসের ইতিহাস সহ রোগীরা সিনোভাক ভ্যাকসিন পেতে পারে।
- CD4 সংখ্যার এইচআইভি রোগীদের > 200 কোষ/mm3 ভাল ক্লিনিকাল এবং কোন সুবিধাবাদী সংক্রমণ নেই
- নিয়ন্ত্রিত অবস্থায় ডায়াবেটিস রোগী
- কোভিড-১৯ থেকে বেঁচে যাওয়া ব্যক্তিরা যারা অন্তত ৩ মাস ধরে সুস্থ হয়ে উঠেছেন
- বুকের দুধ খাওয়ানো মায়েরা (অ্যানামনেসিস বা অতিরিক্ত চিকিৎসা ইতিহাস পরীক্ষার পরে)
- অটোইমিউন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের যাদের ডাক্তাররা স্থিতিশীল ঘোষণা করেছেন
- নিয়ন্ত্রিত অবস্থায় হাঁপানি রোগী
- নিয়ন্ত্রিত ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগী
- অ্যারিথমিয়া, হার্ট ফেইলিওর এবং করোনারি হৃদরোগের রোগী যারা স্থিতিশীল এবং তীব্র অবস্থায় নেই
- স্থূল রোগীদের গুরুতর সহবাসের ইতিহাস নেই
- হাইপোথাইরয়েডিজম এবং হাইপারথাইরয়েডিজমের রোগী যারা চিকিৎসাগতভাবে স্থিতিশীল
- ক্যান্সার রোগী যারা চিকিৎসা বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছেন
- সঙ্গে রোগীদের কৌশলে ফুসফুসের রোগ (ILD) যার অবস্থা ভালো এবং তীব্র অবস্থায় নয়
- নন-ডায়ালাইসিস ক্রনিক কিডনি ডিজিজ (CKD) রোগী যাদের অবস্থা স্থিতিশীল
- ডায়ালাইসিস দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (CKD) রোগীদের যাদের অবস্থা স্থিতিশীল এবং চিকিত্সা বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছেন
- লিভারের রোগে আক্রান্ত রোগী যারা চিকিত্সা বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছেন। শরীরে যকৃতের রোগ বৃদ্ধির সাথে সাথে ভ্যাকসিনগুলি তাদের কার্যকারিতা হারাতে পারে, তাই ভ্যাকসিন গ্রহণের সর্বোত্তম সময় নির্ধারণ করার সময় ডাক্তারদের বিবেচনা করতে হবে
6. যাদের সিনোভাক ভ্যাকসিন ভ্যাকসিন গ্রহণ করা উচিত নয়
নিম্নলিখিত গোষ্ঠীর লোকেদের সিনোভাক থেকে করোনা ভ্যাকসিন নেওয়া উচিত নয়:- অ্যানাফিল্যাক্সিসের আকারে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া এবং COVID-19 ভ্যাকসিনের প্রথম ডোজ বা COVID-19 ভ্যাকসিনের মতো একই উপাদানগুলির কারণে গুরুতর অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া হয়েছে।
- যে ব্যক্তিরা তীব্র সংক্রমণের সম্মুখীন হচ্ছেন। সংক্রমণের সমাধান হয়ে গেলে, COVID-19 টিকা দেওয়া যেতে পারে। টিবি সংক্রমণে, টিকা দেওয়ার জন্য OAT চিকিত্সার জন্য যোগ্য হতে কমপক্ষে 2 সপ্তাহ প্রয়োজন।
- প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি রোগে আক্রান্ত ব্যক্তি।
- কিডনি প্রতিস্থাপন প্রাপক রোগী যারা প্রত্যাখ্যানের অবস্থায় আছেন বা এখনও ইমিউনোসপ্রেসেন্টের ইনডাকশন ডোজ গ্রহণ করছেন
- সঙ্গে রোগীদের প্রদাহজনক পেটের রোগের (IBD) যারা রক্তাক্ত মলত্যাগ, ওজন হ্রাস, জ্বর এবং ক্ষুধা হ্রাসের লক্ষণগুলি অনুভব করছেন৷ (টিকাকরণ স্থগিত করা উচিত)
