থ্যালাসেমিয়ার কারণ কী?

থ্যালাসেমিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি যার কারণে শরীরে হিমোগ্লোবিন কম থাকে। আসলে, হিমোগ্লোবিন লোহিত রক্তকণিকাকে অক্সিজেন বহন করতে সাহায্য করে। ফলস্বরূপ, রোগীরা প্রায়ই রক্তাল্পতা অনুভব করে এবং অলস বোধ করে। থ্যালাসেমিয়ার কারণ হল হিমোগ্লোবিন তৈরির জন্য দায়ী কোষের ডিএনএ মিউটেশন।

থ্যালাসেমিয়ার কারণ

থ্যালাসেমিয়া আক্রান্তদের মধ্যে হিমোগ্লোবিন উৎপন্নকারী কোষের ডিএনএ-তে মিউটেশনগুলি পিতামাতা থেকে তাদের সন্তানদের মধ্যে বংশগত। অনুমিতভাবে, হিমোগ্লোবিন অণু আলফা এবং বিটা চেইন থেকে উত্পাদিত হয়। যাইহোক, এই ডিএনএ-তে মিউটেশনের কারণে, একজন ব্যক্তি আলফা-থ্যালাসেমিয়া বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া অনুভব করতে পারে। আলফা-থ্যালাসেমিয়ার অবস্থায়, কতটা গুরুতর থ্যালাসেমিয়া হয় তা নির্ভর করে বাবা-মায়ের কাছ থেকে কতগুলি জিন মিউটেশন হয়েছে তার উপর। জিন যত বেশি পরিবর্তিত হয়, থ্যালাসেমিয়া তত বেশি তীব্র হয়। বিটা-থ্যালাসেমিয়ায় থাকাকালীন, তীব্রতা নির্ভর করে কোন হিমোগ্লোবিন অণু প্রভাবিত হয় তার উপর। আলফা হিমোগ্লোবিন চেইন তৈরি করতে সক্ষম হওয়ার জন্য, 4টি জিন প্রয়োজন, যার প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। আলফা-থ্যালাসেমিয়া রোগে যেসব অবস্থার সৃষ্টি হতে পারে তা হল:
  • একটি জিন পরিবর্তিত

যাদের শুধুমাত্র একটি পরিবর্তিত জিন আছে তাদের মধ্যে থ্যালাসেমিয়ার কোন উল্লেখযোগ্য লক্ষণ বা উপসর্গ থাকবে না। কিন্তু সেই ব্যক্তি একজন বাহক হয়ে ওঠে এবং পরবর্তীতে তার সন্তানদের কাছে এটি প্রেরণ করতে পারে।
  • দুটি পরিবর্তিত জিন

দুটি পরিবর্তিত জিনের ক্ষেত্রে থ্যালাসেমিয়ার উপসর্গ ও লক্ষণ দৃশ্যমান হবে তবে মৃদু। এই অবস্থাকে ডাক্তারি ভাষায় আলফা-থ্যালাসেমিয়া বলা হয়।
  • তিনটি পরিবর্তিত জিন

যখন তিনটি পরিবর্তিত জিন থাকে, তখন থ্যালাসেমিয়ার উপসর্গ এবং লক্ষণগুলি আরও তীব্র হয়।
  • চারটি পরিবর্তিত জিন

চারটি জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেগুলি সবগুলিই পরিবর্তিত হয় বিরল এবং সাধারণত গর্ভাবস্থার 20 সপ্তাহ পরে মৃতপ্রসব হয়। এমনকি জন্মগ্রহণ করলেও, যেসব শিশুর চারটি পরিবর্তিত জিন আছে তারা বেশিদিন বাঁচবে না বা আজীবন ট্রান্সফিউশন থেরাপির প্রয়োজন হবে না। এদিকে, বিটা-থ্যালাসেমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে হিমোগ্লোবিনের বিটা চেইন তৈরি করতে আদর্শভাবে দুটি জিনের প্রয়োজন হয়। যদি একটি মিউটেশন ঘটে তবে শর্তগুলি নিম্নরূপ:
  • একটি জিন পরিবর্তিত

থ্যালাসেমিয়ার উপসর্গ এবং লক্ষণগুলি হালকা, যা থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া নামেও পরিচিত
  • দুটি পরিবর্তিত জিন

আরও গুরুতর লক্ষণ, যা থ্যালাসেমিয়া মেজর বা কুলি অ্যানিমিয়া নামেও পরিচিত। এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়া শিশুরা সাধারণত জন্মের সময় সুস্থ দেখায়, তবে প্রথম 2 বছর বয়সে থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলি অনুভব করতে শুরু করে। পিতামাতা থেকে শিশুদের মধ্যে জেনেটিক মিউটেশনের কারণে থ্যালাসেমিয়ার কারণ ছাড়াও, ঝুঁকির কারণগুলিও রয়েছে যা একজন ব্যক্তিকে থ্যালাসেমিয়ার জন্য আরও সংবেদনশীল করে তোলে। কিছু জাতিগত পটভূমিতেও প্রভাব থাকতে পারে। তথ্য অনুযায়ী, থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই আফ্রিকান-আমেরিকান, ভূমধ্যসাগরীয় এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশীয় জাতীয়তার লোকেদের মধ্যে দেখা যায়। [[সংশ্লিষ্ট নিবন্ধ]]

থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের বৈশিষ্ট্য

থ্যালাসেমিয়ার অবস্থার উপর নির্ভর করে লক্ষণ ও বৈশিষ্ট্য ভিন্ন হতে পারে। থ্যালাসেমিয়ার কিছু সাধারণ বৈশিষ্ট্য হল:
  • অত্যধিক অলসতা
  • ফ্যাকাশে বা হলুদ ত্বক
  • মুখের হাড় বিকৃত হয়
  • ধীর বৃদ্ধি
  • পেট ফুলে যাওয়া
  • গাঢ় প্রস্রাব
এটাও মনে রাখা উচিত যে থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা সংক্রমণের জন্য বেশি সংবেদনশীল। বিশেষ করে, যদি আপনার প্লীহা অপসারণের পদ্ধতি থাকে। শুধু তাই নয়, থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা তাদের শরীরে অতিরিক্ত আয়রন অনুভব করতে পারে, তা রোগের কারণে হোক বা রক্ত ​​সঞ্চালনের ফ্রিকোয়েন্সি যা বেশ ঘন ঘন হয়। থ্যালাসেমিয়া আরও গুরুতর হয়ে উঠলে, যেসব জটিলতা দেখা দিতে পারে তার মধ্যে রয়েছে:
  • হাড়ের আকারে পরিবর্তন

থ্যালাসেমিয়া অস্থি মজ্জাকে প্রশস্ত করতে পারে যাতে আক্রান্ত ব্যক্তির হাড়ের গঠন অস্বাভাবিক হতে পারে। সাধারণত, এটি মুখ এবং মাথার খুলিতে ঘটে। শুধু তাই নয়, এই অবস্থা ছিদ্রযুক্ত হাড়ের কারণও প্রবণ।
  • প্লীহা বৃদ্ধি

আদর্শভাবে, প্লীহা শরীরকে সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সাহায্য করে এবং শরীরের প্রয়োজন নেই এমন জিনিসগুলিকে ফিল্টার করে, যেমন ক্ষতিগ্রস্ত রক্তকণিকা। থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই প্রচুর পরিমাণে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের সাথে একসাথে ঘটে। যখন এটি ঘটে, প্লীহাকে অতিরিক্ত পরিশ্রম করতে হয় এবং বড় হয়ে যায়।
  • বৃদ্ধি সর্বোত্তম নয়

অ্যানিমিয়াও শিশুদের সাবঅপ্টিমাল বৃদ্ধির কারণ হতে পারে। বয়ঃসন্ধিকালে থ্যালাসেমিয়ার কারণে বয়ঃসন্ধির পর্যায় বিলম্বিত হতে পারে।
  • হৃদপিণ্ডজনিত সমস্যা

কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর এবং অস্বাভাবিক হার্টের ছন্দ সাধারণত যথেষ্ট গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার কারণে জটিলতার বৈশিষ্ট্য হয় [[সম্পর্কিত নিবন্ধ]]

SehatQ থেকে নোট

থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধযোগ্য রোগ নয়। যদি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে জানা যায় যে আপনার থ্যালাসেমিয়া আছে, তাহলে সন্তান নেওয়ার সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে এটি বিবেচনা করুন। আশঙ্কা করা হচ্ছে, কোনো উপসর্গ না দেখা গেলেও একজন ব্যক্তি থ্যালাসেমিয়ার বাহক হয়ে ওঠেন। এছাড়াও, একটি প্রযুক্তি-ভিত্তিক প্রজনন রোগ নির্ণয় রয়েছে যা প্রাথমিক পর্যায়ে ভ্রূণ স্ক্যান করতে পারে। এইভাবে, গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে জেনেটিক মিউটেশন আছে কিনা তা জানা যাবে।